012

siaxleebi

2022-01-11

GMP და GDP სტანდარტზე გადასვლა

ტელეკომპანია ფორმულას პირდაპირ ეთერში, გადაცემა "დილა ბიზნესი", ასოციაციის აღმასრულებელი დირექტორის, ბ-ნი ირაკლი მარგველაშვილის გამოსვლა, GMP და GDP სტანდარტების ამოქმედებასთან დაკავშირებით.

ზემოთაღნიშნული ინტერვიუ იხილეთ ბმულზე.

2021-12-29

თურქეთის რესპუბლიკის ბაზრის გახსნა მედიკამენტების პარალელური იმპორტისათვის-რისკები და მოსალოდნელი შედეგები

საზოგადოებრივი მაუწყებლის პირდაპირ ეთერში, გადაცემა "ბიზნეს პარტნიორში", ასოციაციის აღმასრულებელი დირექტორის, ბ-ნი ირაკლი მარგველაშვილის გამოსვლა 

ზემოთაღნიშნული ინტერვიუ იხილეთ ბმულზე.

2021-12-17

მონაწილეობა სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს ღონისძიებაში

17 დეკემბერს, წამლის სააგენტოს ხელმღვანელობის მიწვევით ასოციაციის აღმასრულებელი დირექტორი, ბ-ნი ირაკლი მარგველაშვილი, დაესწრო სასტუმრო ჰოლიდეი ინში გამართულ ღონისძიებას, სადაც მოხდა სამედიცინო და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოს მუშაობის 2 წლის ანგარიშის წარდგენა.

ასევე, აღნიშნულ ღონისძიებაზე მოხდა ჯანმრთელობის ეროვნული სააგენტოს  ერთი წლის მუშაობის ანგარიშის წარდგენა.

ღონისძიება ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის მინისტრმა გახსნა. 

 წარმოდგენილ  პრეზენტაციებში  გაჟღერებული იყო რამოდენიმე საინტერესო ფაქტი:

  • პროფესიული განვითარების საბჭოს მიერ ჩატარდა 33 სხდომა სადაც განხილული იქნა 308 ექიმის საქმიანობის საკითხი, და 308 ექიმიდან 274 ექიმს დაეკისრა პროფესიული პასუხისმგებლობა;
  • აკრედეტაცია მიეცა უწყვეტი სამედიცინო განათლების 132 პროგრამას;
  • ჩატარდა ექიმების სასერტიფიკაციო და საკვალიფიკაციო გამოცდების სამი სესია;
  • შეიქმნა ახალი, უფრო მოქნილი და დაცული გამოცდების ელექტრონული სისტემა, რომლის გამოყენებაც დაიწყება 2022 წელს;
  • გაიზარდა ფარმაცევტულ საქმინაობაზე კონტროლი: 2021 წელს  ჩატარდა 618 წინასწარ ინფორმაციაზე დაფუძნებული შემოწმება დ აქიდან 581 შემთხვევაში გამოვლინდა დარღვევები საქმიანობაში;
  • 2021 წელს გამოვლინდა უკანონო ფარმაცევტული საქმიანობის 86 ფაქტი, ჩამორთმეული იქნა 44 220 ერთეული 944 000 ლარის ღირებულების მედიკამენტი.
  • ფსიქოტროპული წამლების მართლზომიერება შემოწმდა 96 დაწესებულებაში და დარღვევები დადგინდა 1 601 გამოწერილ რეცეპტში.

იხ. ფოტო

2021-12-14

IFPMA-ს საბჭოს სხდომა

14 და 15 დეკემბერს, ჩვენი ასოციაცია დაესწრო, IFPMA (ფარმაცევტული მწარმოებლების და ასოციაციების  საერთაშორისო ფედერაცია) -ს მიერ გამართულ ონლაინ საბჭოს სხდომას, სადაც წარდგენილი იყო IFPMA-ს 2021 წლის საქმიანობის შემაჯამებელი ანგარიში.

ასევე წარმოდგენილი იქნა სტრატეგიული პრიორიტეტები და თანაბარი ხელმისაწვდომობის სტრატეგია, რეპუტაციის კვლევა და კომუნიკაციის სტრატეგია 2022 წლისთვის.

2021-12-10

მსოფლიო ბანკის მიერ გამართულ სემინარში მონაწილეობა

10 დეკემებერს ჯანდაცვის სამინისტროს მიწვევით,  ჩვენმა ასოციაციამ მიიღო მონაწილეობა სამუშაო შეხვედრა/სემინარზე, რომელიც ჩატარდა მსოფლიო ბანკის მხარდაჭერით და  მიეძღვნა ჯანდაცვის პოლიტიკის დაგეგმვას და განხორციელებას მედიკამენტების ფასთწარმოქმნის და შესყიდვების მექანიზმების სეგმენტებში.

სემინარზე გამომსვლელთა მიერ (საერთაშორისო ექსპერტები) მოხდა  სხვადასხვა ქვეყნის  გამოცდილების გაზიარება.

2021-12-09

ასოციაციაში მიღებულია ახალი წევრი - Novartis Pharma Services AG-ის წარმომადგენლობა საქართველოში

ასოციაციის საერთო კრების გადაწყვეტილებით კომპანია Novartis Pharma Services AG-ის წარმომადგენლობა საქართველოში მიღებულია ასოციაციის წევრად. ინფორმაცია კომპანიის შესახებ და მისი საერთაშორისო აქტივობებთან დაკავშირებით შეგიძლიათ იხილოთ კომპანიის ვებგვერდზე.

2021-12-07

შეხვედრა ჯანდაცვის სამინისტროში

7 დეკემბერს, ჯანდაცვის სამინისტროში გაიმართა შეხვედრა, რომელსაც უძღვებოდნენ ჯანდაცვის მინისტრი, მინისტრის მოადგილე თ.გაბუნია და წამლის სააგენტოს ხელმძღვანელი ზ.კაპანაძე.

კერძო სექტორიდან მიწვეული იყო ჩვენი ასოციაცია, დისტრიბუტორების და ადგილობრივი მწარმოებლების ასოციაციები.

შეხვედრის თემა : GMP  და GDP  სტანდრატებზე გადასვლა.

 სამინისტროს  ხემძღვანელობამ წარადგინა გარკვეული ცვლილელები სტანდარტებზე გადასვლის პროცედურებში.

ყველაზე მნიშვნელოვანია, რომ კომპანიები, რომელთაც  წარმოების ან საბითუმო ვაჭრობის სერტიფიკატები აღებული აქვთ იანვარ-მაისის თვეებში (სახვადასხვა წლებში) შესაძლებლობა ექნებათ გადავიდნენ სტანდარტებზე  2022 წლის 30 ივნისამდე (ანუ გადასვლის ვადამ გადაიწია ამ კომპანიებისთვის). ასევე  მწარმოებელებს, რომელთაც არ ექნებათ GMP სერტიფიკატი, ექნებათ შესაძლებლობა აწარმოონ პროდუქცია მხოლოდ ექსპორტისთვის (არა საქართველოს ბაზრისთვის) 2025 წლამდე.

 

2021-06-17

IFPMA მარეგულირებელი ნდობის ინსტრუმენტარი - აზია-წყნარი ოკეანის სემინარი

16 ივნისს, ფარმაცევტული კომპანიების წარმომადგენელთა ასოციაციამ მიიღო მონაწილეობა IFPMA-ს მიერ ორგანიზებულ ონლაინ სემინარში, სადაც IFPMA–მ წევრებს, გაეცნოთ ახალი მარეგულირებელი ნდობის ინსტრუმენტარი (Regulatory Reliance Toolkit).
ამ სემინარზე, Policy Wisdom– მა (IFPMA პარტნიორებმა) წარმოადგინეს ამ ინსტრუმენტული სისტემის მიმოხილვა, რომელიც შექმნილია სპეციალურად ეროვნული დონის შესაძლებლობების მარეგულირებლად. წარმოდგენილი იყო ვრცელი პრეზენტაცია, რომელიც მოიცავდა შემდეგ საკითხებს:
ინსტრუმენტარიუმის მიმოხილვა (toolkit overview);
მარეგულირებელი დამოკიდებულების შესავალი;
მარეგულირებელი დამოკიდებულება:
ცნებები და გამოყენება;
ჩართულობის სტრატეგიული მიდგომა;
მარეგულირებელი დამოკიდებულებისკენ მიმავალი გზის მონიტორინგი.

2021-05-14

ასოციაციის დირექტორის კომენტარი, საინფორმაციო პორტალ bm.ge-ზე

11 მაისს, საინფორმაციო პორტალ  bm.ge-ზე, გამოქვეყნდა, ბ-ნი ირაკლი მარგველაშვილის კომენტარი, წამლის ხარისხის ლაბორატორიის საჭიროებასთან დაკავშირებით, აღნიშნული სტატია, შეგიძლიათ იხილოთ ბმულზე

 

2021-05-05

ასოციაციის დირექტორის ინტერვიუ, ტელეკომპანია ფორმულასთან

5 მაისს, ტელეკომპანია "ფორმულა"-ს, პირდაპირ ეთერში, გადაცემა " "ბიზნესი ბლუმბერგთან ერთად", ასოციაციის აღმასრულებელმა დირექტორმა, ბ-ნმა ირაკლი მარგველაშვილმა გააკეთა კომენტარი, საქართველოში მედიკამენტების ფასებთან დაკავშირებით.

აღნიშნული ინტერვიუ შეგიძლიათ იხილოთ ბმულზე.